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职位描述
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A. 根据《药品管理法》、《中华人民共和国药典》、GMP、PIC/S 及国家相关的法律法规要求进行一系列的活动。
B. 组织建立原辅料、中间品、半成品和成品质量标准，检定SOP和检定记录，完善部门各项管理制度、制定部门工作计划。
C. 负责组织实施各项检定工作，包括原辅材料、中间品、半成品和成品的检定。
D. 负责组织实施检定方法的验证、仪器设备的验证。
E. 负责组织实施标准溶液、滴定液、标准品的管理。
F. 负责组织实施公司菌毒种管理工作。
G. 负责组织实施洁净区域环境检测工作。
H. 负责组织实施OOS、不符合性等质量分析活动。
注：联系我时，请说是在自贡人才网上看到的。
工作地点
地址：成都蒲江县成都-蒲江县成都赛普克生物科技股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都永安制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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成都市蒲江县飞虎路97号/成都市一环路南三段80号信都大厦b座7楼
